Λ. Δωδώνης 20-22, Ιωάννινα
Γενικά για τον μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο
Ο μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος είναι μία καινούργια μέθοδος με την οποία εκτιμώνται συγκεκριμένες χρωμοσωμικές ανωμαλίες όπως το σύνδρομο Down με μεγαλύτερη αξιοπιστία σε σύγκριση με τις συμβατικές βιοχημικές και υπερηχογραφικές μεθόδους. Ο έλεγχος περιλαμβάνει την ανάλυση τμημάτων DNA του πλακούντα του εμβρύου σε δείγμα αίματος της εγκύου και δεν ενέχει κανένα κίνδυνο αποβολής.
Η αξιοπιστία του είναι πολύ υψηλή (για το σύνδρομο Down > 99%), ωστόσο δεν είναι αντίστοιχη των διαγνωστικών μεθόδων που εφαρμόζονται στη βιοψία τροφοβλάστης και την αμνιοπαρακέντηση, ούτε υπάρχουν οι ίδιες δυνατότητες ελέγχου.
Για το λόγο αυτό η επιλογή του μη επεμβατικού ελέγχου χρειάζεται ιδιαίτερη προσοχή και ιδανικά προτείνεται να γίνεται μετά από υπερηχογραφικό έλεγχο και συμβουλευτική λαμβάνοντας υπόψιν το σύνολο των υπερηχογραφικών ευρημάτων και ενδείξεων.
Πότε μπορεί να γίνει;
Ο συγκεκριμένος έλεγχος, μπορεί να πραγματοποιηθεί από την 9η εβδομάδα της κύησης και μετά.
Τι μπορεί να ελεγχθεί με τον μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο;
Χρωμοσωματικές Ανωμαλίες
- Τρισωμία 21 (σύνδρομο Down)
- Τρισωμία 18 (σύνδρομο Edwards)
- Τρισωμία 13 (σύνδρομο Patau)
- Τριπλοειδία
Ανωμαλίες Φυλετικών Χρωμοσωμάτων
- Σύνδρομο Klinefelter
- Σύνδρομο Triple X
- Μονοσωμία X (σύνδρομο Turner)
Μικρές Ελλείψεις Χρωμοσωμάτων (επιπλέον προαιρετικός έλεγχος)
- Σύνδρομο 1p36 deletion
- Σύνδρομο Cri-du-chat
- Σύνδρομο Prader Willi
- Σύνδρομο Angelman
- Σύνδρομο 22q11.2 deletion
